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不同的鋁源,共同的目標(biāo)---氮化鋁粉體的制備

       氮化鋁(AlN)是二元Al-N系中,唯 一穩(wěn)定的化合物。在氮化鋁的各類性能中,其熱學(xué)性能(高熱導(dǎo)率、熱膨脹系數(shù))及電學(xué)性能(高電阻、絕緣耐壓)在眾多陶瓷材料中*為獨(dú)特。要生產(chǎn)高性能的氮化鋁產(chǎn)品,必須用純度高、粒度好、燒結(jié)活性好的氮化鋁粉體作為原料。


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       從氮化鋁的化學(xué)式AlN中,可以想到制備氮化鋁粉的思路自然是氮、鋁的獲取與合成兩方面。氮源一般來(lái)自于性質(zhì)穩(wěn)定可控的氮?dú)猓ɑ瘜W(xué)氣相沉積或者溶膠-凝膠法中可以直接采用氨氣),其實(shí)現(xiàn)并不困難,但是鋁源的差異會(huì)帶來(lái)不同制備方法,不同的鋁源帶來(lái)不同的制備工藝。今天小編帶大家從鋁源角度,認(rèn)識(shí)氮化鋁的主要制備方法。


鋁粉氮化鋁

       Geuther法(直接氮化法)是*早(1862年)出現(xiàn)的氮化鋁合成方法,是通過(guò)高溫下金屬鋁與氮?dú)庵苯臃磻?yīng)生產(chǎn)氮化鋁,反應(yīng)溫度在800-1200℃之間。Geuther法所需原料豐富,工藝簡(jiǎn)單。但是,隨著鋁粉顆粒的氮化速度加快,表面會(huì)逐漸生成氮化物膜,包裹著的鋁粉原料內(nèi)部便再難與氮源接觸,導(dǎo)致反應(yīng)的不充分。這也是直接氮化法遇到的*為顯著的問(wèn)題,一般可以通過(guò)先氮化,后對(duì)氮化鋁產(chǎn)物球磨,使粒徑減小,再進(jìn)行二次氮化。由于增加了球磨的過(guò)程,制得的氮化鋁粉氮化鋁顯著提高,但是純度、粒度方面不便于控制,工藝周期也會(huì)顯著加長(zhǎng)。

       自蔓延高溫合成法是近年來(lái)制備無(wú)機(jī)化合物的一種新型方法,由于鋁粉與氮?dú)獾姆磻?yīng)具有強(qiáng)放熱特點(diǎn),可以將鋁粉置于氮?dú)庵悬c(diǎn)燃,然后利用反應(yīng)釋放的熱量使反應(yīng)自行持續(xù)下去,最終生產(chǎn)氮化鋁,該反應(yīng)與鋁粉直接氮化法本質(zhì)上沒什么不同。

不同之處在于該反應(yīng)不需要保持高溫反應(yīng)條件,僅需要生產(chǎn)開始時(shí)將鋁點(diǎn)燃,因此能耗顯著降低,但是反應(yīng)需要在高壓環(huán)境下進(jìn)行,又由于過(guò)快的反應(yīng)速度,使得反應(yīng)產(chǎn)物易于結(jié)塊,反應(yīng)無(wú)法完全進(jìn)行,成品純度低,粒徑分布不均勻。

氧化鋁氮化鋁

       氧化鋁碳熱還原法,是以超細(xì)氧化鋁粉和高純度碳黑粉作為反應(yīng)原料,經(jīng)過(guò)球磨混合均勻后,比表面積增大,然后在氮?dú)夥諊蟹磻?yīng)4-10小時(shí),被還原出的鋁與氮?dú)庾饔?,生成氮化鋁。為了保證反應(yīng)完全,在配料表中往往加入過(guò)量的碳,反應(yīng)后再經(jīng)過(guò)脫碳處理。

       碳熱還原法由于使用到的原料為氧化鋁粉,氧化鋁的諸多晶型成為影響反應(yīng)進(jìn)行的重要因素之一。根據(jù)日本東芝公司的Tsuge(TsugeA等,Rawmaterial effect on AlNpowder synthesis from Al2O3carbothermalreduction)的研究成果,γ-氧化鋁作為鋁源時(shí),其反應(yīng)活性*好,在1500℃下保溫反應(yīng)一定時(shí)間,γ-氧化鋁可以完全氮化。


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鋁合金氮化鋁

       原位自反應(yīng)合成法采用了與其它制備方法完全不同的思路,是在反應(yīng)過(guò)程中,使氮?dú)庀扰c其它金屬進(jìn)行反應(yīng)(*常見的體系是Mg-Al合金),再用單質(zhì)鋁去置換其它金屬元素,得到氮化鋁。原位自反應(yīng)合成法的特點(diǎn)是利用純鋁、純鎂(還可加入二氧化硅等)配制好鋁合金熔體,在高溫下,鎂會(huì)率先與氮?dú)夥磻?yīng)(這個(gè)反應(yīng)溫度是遠(yuǎn)低于鋁的氮化反應(yīng)),然后和高純氮?dú)膺M(jìn)行反應(yīng),由于整個(gè)反應(yīng)過(guò)程是在氮?dú)夥諊鷥?nèi)進(jìn)行,避免了碳熱還原法中氧元素對(duì)產(chǎn)物的影響,并且反應(yīng)溫度低,能耗小。但是*突出的問(wèn)題是,*終的置換反應(yīng),會(huì)使得氮化鋁粉中難以避免的金屬雜質(zhì),金屬雜質(zhì)的分離非常困難。

鹵化鋁、烷基鋁氮化鋁

       化學(xué)氣相沉積法是將鋁粉的揮發(fā)性化合物(包括鹵化鋁、烷基鋁)在氮?dú)夥諊掳l(fā)生化學(xué)反應(yīng),從氣相中沉淀出氮化鋁粉末?;瘜W(xué)氣相沉積法的鋁源可以采用鹵化鋁,也可以采用烷基鋁。這種方法利用了反應(yīng)物自身能夠在蒸餾和升華中得到凈化,因此制得的AlN純度足夠高。但是鹵化鋁的引入,在反應(yīng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生HCl副產(chǎn)物,對(duì)設(shè)備有腐蝕作用,烷基鋁的引入,雖避免了HCl的產(chǎn)生,但成本顯著提高,不利于大規(guī)模生產(chǎn)。

       結(jié)合各種工藝方法來(lái)看,氮化鋁的制備途徑多樣,可以根據(jù)鋁元素的來(lái)源細(xì)分為本文所介紹的制備方法,其中,直接氮化法和碳熱還原法是目前成功實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的兩種方法,日本德山公司、美國(guó)DOW化學(xué)等領(lǐng)先廠家均采用了氧化鋁碳熱還原法生產(chǎn)氮化鋁。


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圖3日本德山生產(chǎn)的氮化鋁熱導(dǎo)率到180W/m·K,柱狀圖的表頭分別為基板材料、半導(dǎo)體器件材料、布線材料(日本德山)

日本東洋鋁業(yè)公司則采用成本相對(duì)較低的鋁粉直接氮化法生產(chǎn)氮化鋁粉,性能也較好,熱導(dǎo)率能穩(wěn)定在170W/m·K以上。


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       圖4日本東洋鋁業(yè)官網(wǎng)上展示其生產(chǎn)的供填充用氮化鋁(左)和供燒結(jié)用氮化鋁(右),絕緣、導(dǎo)熱的氮化鋁作為填充材料,可以與樹脂、橡膠混合,提高散熱性;作為燒結(jié)原料,可以制備高性能半導(dǎo)體基板、LED板。


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圖5東洋鋁業(yè)提供的燒結(jié)用氮化鋁粉體,從左到右依次為級(jí)別、類型、粒徑、比表面積、含氧量、含鐵量、含硅量、含鈣量

        綜合而言,小編在整理資料的過(guò)程中發(fā)現(xiàn),國(guó)內(nèi)從上世紀(jì)80年代以來(lái)便對(duì)氮化鋁粉體制備工藝進(jìn)行深入研究,相關(guān)報(bào)道層出不窮,匯集了一批諸如清華大學(xué)、中科院、中電科、北京鋼鐵研究總院等國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的科研力量。


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       在這之中,中電科43所在“七五”期間采用氧化鋁熱還原法制備了高純超細(xì)氮化鋁粉,但無(wú)批量生產(chǎn)能力;安徽合肥開爾公司采用等離子化學(xué)合成法制備出了納米氮化鋁粉,但其成品極易氧化,僅能作為添加劑,無(wú)法進(jìn)行燒結(jié)成型;北京鋼鐵研究總院采用自蔓延法生產(chǎn)的氮化鋁,熱導(dǎo)率*高能做到140W/m·K,仍顯著落后于國(guó)外先進(jìn)廠家,僅能作為鋼鐵行業(yè)的填料??上驳氖?,在國(guó)瓷材料*新披露的2019年中報(bào)中,看到其透露120噸高性能氮化鋁粉體實(shí)現(xiàn)量產(chǎn)的簡(jiǎn)要信息,希望這是國(guó)內(nèi)高端氮化鋁生產(chǎn)的一個(gè)良好開端。









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